工作机会
招聘职位
工作地点
招聘人数
所属部门
发布日期
详情
  • 光伏海外销售
    香港
    8
    招商部门
    2018.11.07
    详情
    岗位名称:光伏海外销售工作地点:香港
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

    为确保我们能顺利看到你的作品,简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并总大小小于10M。

    投递简历
  • 光伏销售
    杭州
    8
    销售部
    2018.11.08
    详情
    岗位名称:光伏销售工作地点:杭州
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

    为确保我们能顺利看到你的作品,简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并总大小小于10M。

    投递简历
  • 光伏销售
    杭州
    8
    销售部
    2018.11.08
    详情
    岗位名称:光伏销售工作地点:杭州
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

    为确保我们能顺利看到你的作品,简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并总大小小于10M。

    投递简历
  • 光伏销售4
    杭州
    8
    销售部
    2018.11.08
    详情
    岗位名称:光伏销售4工作地点:杭州
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

    为确保我们能顺利看到你的作品,简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并总大小小于10M。

    投递简历
太阳城网站美女荷官 新濠天地娱乐官网 上葡京一站 新疆时时彩时间 赌王娱乐官网
澳门赌场汇总 水舞间娱乐千万彩金大派送 北京赛车pk10计划 888真人注册 海天游戏骰宝玩法
新葡京最新优惠 博彩开户送体验金 优博国际时时彩平台 大众游戏总代理 正规网投
加州娱乐电子游戏 申博开户网登入 申博亚洲娱乐 hg现金网网址 百万发bbin女优彩票